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1	药品名称	MECLOFENAMATE SODIUM
	申请号	070400	产品号	001
	活性成分	MECLOFENAMATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 50MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/11/25	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
2	药品名称	MECLOFENAMATE SODIUM
	申请号	070401	产品号	001
	活性成分	MECLOFENAMATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 100MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/11/25	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
3	药品名称	MECLOFENAMATE SODIUM
	申请号	071007	产品号	001
	活性成分	MECLOFENAMATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 50MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/03/25	申请机构	USL PHARMA INC
4	药品名称	MECLOFENAMATE SODIUM
	申请号	071008	产品号	001
	活性成分	MECLOFENAMATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 100MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/03/25	申请机构	USL PHARMA INC
5	药品名称	MECLOFENAMATE SODIUM
	申请号	071081	产品号	001
	活性成分	MECLOFENAMATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 100MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	是
	批准日期	1986/09/03	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
6	药品名称	MECLOFENAMATE SODIUM
	申请号	071081	产品号	002
	活性成分	MECLOFENAMATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 50MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/09/03	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
7	药品名称	MECLOFENAMATE SODIUM
	申请号	071362	产品号	001
	活性成分	MECLOFENAMATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 50MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/02/10	申请机构	AMERICAN THERAPEUTICS INC
8	药品名称	MECLOFENAMATE SODIUM
	申请号	071363	产品号	001
	活性成分	MECLOFENAMATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 100MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/02/10	申请机构	AMERICAN THERAPEUTICS INC
9	药品名称	MECLOFENAMATE SODIUM
	申请号	071468	产品号	001
	活性成分	MECLOFENAMATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 50MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/04/15	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
10	药品名称	MECLOFENAMATE SODIUM
	申请号	071469	产品号	001
	活性成分	MECLOFENAMATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 100MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/04/15	申请机构	WATSON LABORATORIES INC

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