美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=MEMANTINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共57
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41药品名称MEMANTINE HYDROCHLORIDE
申请号205825产品号004
活性成分MEMANTINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格28MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/10/12申请机构AMNEAL PHARMACEUTICALS
42药品名称MEMANTINE HYDROCHLORIDE
申请号205905产品号001
活性成分MEMANTINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格7MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/09/28申请机构SUN PHARMA GLOBAL FZE
43药品名称MEMANTINE HYDROCHLORIDE
申请号205905产品号002
活性成分MEMANTINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格14MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/09/28申请机构SUN PHARMA GLOBAL FZE
44药品名称MEMANTINE HYDROCHLORIDE
申请号205905产品号003
活性成分MEMANTINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格21MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/09/28申请机构SUN PHARMA GLOBAL FZE
45药品名称MEMANTINE HYDROCHLORIDE
申请号205905产品号004
活性成分MEMANTINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格28MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/09/28申请机构SUN PHARMA GLOBAL FZE
46药品名称MEMANTINE HYDROCHLORIDE
申请号206028产品号001
活性成分MEMANTINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格7MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/09/28申请机构LUPIN LTD
47药品名称MEMANTINE HYDROCHLORIDE
申请号206028产品号002
活性成分MEMANTINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格14MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/09/28申请机构LUPIN LTD
48药品名称MEMANTINE HYDROCHLORIDE
申请号206028产品号003
活性成分MEMANTINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格21MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/09/28申请机构LUPIN LTD
49药品名称MEMANTINE HYDROCHLORIDE
申请号206028产品号004
活性成分MEMANTINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格28MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/09/28申请机构LUPIN LTD
50药品名称MEMANTINE HYDROCHLORIDE
申请号206032产品号001
活性成分MEMANTINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格7MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/09/28申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC