美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=MEPERIDINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共61
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41药品名称MEPERIDINE HYDROCHLORIDE
申请号080455产品号009
活性成分MEPERIDINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格75MG/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
42药品名称MEPERIDINE HYDROCHLORIDE
申请号080455产品号010
活性成分MEPERIDINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格100MG/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
43药品名称MEPERIDINE HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE
申请号081002产品号001
活性成分MEPERIDINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格10MG/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1993/07/30申请机构EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
44药品名称MEPERIDINE HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE
申请号081309产品号001
活性成分MEPERIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格10MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1993/08/30申请机构INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEM
45药品名称MEPERIDINE HYDROCHLORIDE
申请号086332产品号001
活性成分MEPERIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格10MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD
46药品名称MEPERIDINE HYDROCHLORIDE
申请号088279产品号001
活性成分MEPERIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格25MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/06/15申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP ANESTHESIA AND CRITICAL CARE
47药品名称MEPERIDINE HYDROCHLORIDE
申请号088280产品号001
活性成分MEPERIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/06/15申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP ANESTHESIA AND CRITICAL CARE
48药品名称MEPERIDINE HYDROCHLORIDE
申请号088281产品号001
活性成分MEPERIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格75MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/06/15申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP ANESTHESIA AND CRITICAL CARE
49药品名称MEPERIDINE HYDROCHLORIDE
申请号088282产品号001
活性成分MEPERIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格100MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/06/15申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP ANESTHESIA AND CRITICAL CARE
50药品名称MEPERIDINE HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE
申请号088432产品号001
活性成分MEPERIDINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格10MG/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1984/08/16申请机构HOSPIRA INC