共 7 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 084435 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SOLVAY PHARMACEUTICALS
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| 42 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 084438 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PHARMAVITE PHARMACEUTICALS
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| 43 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 084546 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | L PERRIGO CO
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| 44 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 084547 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | L PERRIGO CO
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| 45 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 084589 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | NEXGEN PHARMA INC
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| 46 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 084744 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
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| 47 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 084744 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
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| 48 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 084804 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 49 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 084804 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 50 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 085719 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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