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11	药品名称	METAPROTERENOL SULFATE
	申请号	071806	产品号	001
	活性成分	METAPROTERENOL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	0.33%
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/05	申请机构	DEY LP
12	药品名称	METAPROTERENOL SULFATE
	申请号	071855	产品号	001
	活性成分	METAPROTERENOL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	0.4%
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/07/14	申请机构	NEPHRON PHARMACEUTICALS CORP
13	药品名称	METAPROTERENOL SULFATE
	申请号	072024	产品号	001
	活性成分	METAPROTERENOL SULFATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/06/28	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
14	药品名称	METAPROTERENOL SULFATE
	申请号	072025	产品号	001
	活性成分	METAPROTERENOL SULFATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码		参比药物	是
	批准日期	1988/06/28	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
15	药品名称	METAPROTERENOL SULFATE
	申请号	072054	产品号	001
	活性成分	METAPROTERENOL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/06/23	申请机构	AMERICAN THERAPEUTICS INC
16	药品名称	METAPROTERENOL SULFATE
	申请号	072055	产品号	001
	活性成分	METAPROTERENOL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/06/23	申请机构	AMERICAN THERAPEUTICS INC
17	药品名称	METAPROTERENOL SULFATE
	申请号	072190	产品号	001
	活性成分	METAPROTERENOL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	5%
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/06/07	申请机构	WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG
18	药品名称	METAPROTERENOL SULFATE
	申请号	072519	产品号	001
	活性成分	METAPROTERENOL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1990/03/30	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
19	药品名称	METAPROTERENOL SULFATE
	申请号	072520	产品号	001
	活性成分	METAPROTERENOL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1990/03/30	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
20	药品名称	METAPROTERENOL SULFATE
	申请号	072761	产品号	001
	活性成分	METAPROTERENOL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	10MG/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/02/27	申请机构	G AND W LABORATORIES INC

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