美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=METAPROTERENOL SULFATE"
符合检索条件的记录共30
3 页 当前第 3 页  首页 上一页 返回检索页
21药品名称METAPROTERENOL SULFATE
申请号072795产品号001
活性成分METAPROTERENOL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1991/01/31申请机构WATSON LABORATORIES INC
22药品名称METAPROTERENOL SULFATE
申请号073013产品号001
活性成分METAPROTERENOL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1991/01/31申请机构WATSON LABORATORIES INC
23药品名称METAPROTERENOL SULFATE
申请号073034产品号001
活性成分METAPROTERENOL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SYRUP;ORAL规格10MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1991/08/30申请机构G AND W LABORATORIES INC
24药品名称METAPROTERENOL SULFATE
申请号073632产品号001
活性成分METAPROTERENOL SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径SYRUP;ORAL规格10MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/07/22申请机构SILARX PHARMACEUTICALS INC
25药品名称METAPROTERENOL SULFATE
申请号074702产品号001
活性成分METAPROTERENOL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SYRUP;ORAL规格10MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/03/24申请机构WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG
26药品名称METAPROTERENOL SULFATE
申请号075235产品号001
活性成分METAPROTERENOL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SYRUP;ORAL规格10MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/01/27申请机构APOTEX INC
27药品名称METAPROTERENOL SULFATE
申请号075402产品号001
活性成分METAPROTERENOL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;INHALATION规格0.4%
治疗等效代码参比药物
批准日期2001/02/28申请机构APOTEX INC
28药品名称METAPROTERENOL SULFATE
申请号075403产品号001
活性成分METAPROTERENOL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;INHALATION规格0.6%
治疗等效代码参比药物
批准日期2001/02/28申请机构APOTEX INC
29药品名称METAPROTERENOL SULFATE
申请号075586产品号001
活性成分METAPROTERENOL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;INHALATION规格0.4%
治疗等效代码参比药物
批准日期2002/05/30申请机构WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG
30药品名称METAPROTERENOL SULFATE
申请号075586产品号002
活性成分METAPROTERENOL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;INHALATION规格0.6%
治疗等效代码参比药物
批准日期2002/05/30申请机构WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG