美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=METFORMIN HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共221
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101药品名称ROSIGLITAZONE MALEATE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE
申请号077337产品号001
活性成分METFORMIN HYDROCHLORIDE; ROSIGLITAZONE MALEATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;EQ 2MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2014/05/07申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
102药品名称ROSIGLITAZONE MALEATE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE
申请号077337产品号002
活性成分METFORMIN HYDROCHLORIDE; ROSIGLITAZONE MALEATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;EQ 4MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2014/05/07申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
103药品名称ROSIGLITAZONE MALEATE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE
申请号077337产品号003
活性成分METFORMIN HYDROCHLORIDE; ROSIGLITAZONE MALEATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1GM;EQ 2MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2014/05/07申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
104药品名称ROSIGLITAZONE MALEATE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE
申请号077337产品号004
活性成分METFORMIN HYDROCHLORIDE; ROSIGLITAZONE MALEATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1GM;EQ 4MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2014/05/07申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
105药品名称ROSIGLITAZONE MALEATE; METFORMIN HYDROCHLORIDE
申请号077337产品号005
活性成分ROSIGLITAZONE MALEATE; METFORMIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格4MG; 1G
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构TEVA
106药品名称GLIPIZIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE
申请号077507产品号001
活性成分GLIPIZIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格2.5MG;250MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/10/27申请机构COREPHARMA LLC
107药品名称GLIPIZIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE
申请号077507产品号002
活性成分GLIPIZIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格2.5MG;500MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/10/27申请机构COREPHARMA LLC
108药品名称GLIPIZIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE
申请号077507产品号003
活性成分GLIPIZIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG;500MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/10/27申请机构COREPHARMA LLC
109药品名称GLIPIZIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE
申请号077620产品号001
活性成分GLIPIZIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格2.5MG;250MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/01/11申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
110药品名称GLIPIZIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE
申请号077620产品号002
活性成分GLIPIZIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格2.5MG;500MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/01/11申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC