| 171 | 药品名称 | PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 091155 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE; PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;EQ 15MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/03/10 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 172 | 药品名称 | PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 091155 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE; PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 850MG;EQ 15MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/03/10 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 173 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 091184 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/11/01 | 申请机构 | ALKEM LABORATORIES LTD | |
| 174 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 091184 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 850MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/11/01 | 申请机构 | ALKEM LABORATORIES LTD | |
| 175 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 091184 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1GM | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/11/01 | 申请机构 | ALKEM LABORATORIES LTD | |
| 176 | 药品名称 | PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 091273 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE; PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;EQ 15MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/04/16 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 177 | 药品名称 | PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 091273 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE; PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 850MG;EQ 15MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/04/16 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 178 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 091664 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG | |
| 治疗等效代码 | AB3 | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/07/19 | 申请机构 | LUPIN LTD | |
| 179 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 091664 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 1GM | |
| 治疗等效代码 | AB3 | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/07/19 | 申请机构 | LUPIN LTD | |
| 180 | 药品名称 | REPAGLINIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 200624 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE; REPAGLINIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;1MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/07/15 | 申请机构 | LUPIN LTD | |
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