共 23 页 当前第 20 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 191 | 药品名称 | SITAGLIPTIN; METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202388 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SITAGLIPTIN; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 50MG; 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | SANDOZ INC |
| 192 | 药品名称 | SITAGLIPTIN; METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202388 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SITAGLIPTIN; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 50MG; 1000MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | SANDOZ INC |
| 193 | 药品名称 | SITAGLIPTIN; METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202426 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SITAGLIPTIN; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 50MG; 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | APOTEX INC |
| 194 | 药品名称 | SITAGLIPTIN; METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202426 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SITAGLIPTIN; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 50MG; 1000MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | APOTEX INC |
| 195 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202917 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB3 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/08/01 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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| 196 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202917 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 1GM |
| 治疗等效代码 | AB3 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/08/01 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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| 197 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203686 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/08/28 | 申请机构 | ZYDUS HEALTHCARE USA LLC
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| 198 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203686 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 850MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/08/28 | 申请机构 | ZYDUS HEALTHCARE USA LLC
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| 199 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203686 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1GM |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/08/28 | 申请机构 | ZYDUS HEALTHCARE USA LLC
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| 200 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203755 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB3 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/08/01 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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