共 23 页 当前第 21 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 201 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203755 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 1GM |
| 治疗等效代码 | AB3 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/08/01 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 202 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203769 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/09/11 | 申请机构 | SCIEGEN PHARMACEUTICALS INC
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| 203 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203769 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 850MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/09/11 | 申请机构 | SCIEGEN PHARMACEUTICALS INC
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| 204 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203769 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1GM |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/09/11 | 申请机构 | SCIEGEN PHARMACEUTICALS INC
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| 205 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE AND SITAGLIPTIN PHOSPHATE |
| 申请号 | 204144 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE; SITAGLIPTIN PHOSPHATE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG; EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ANCHEN PHARMS |
| 206 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE AND SITAGLIPTIN PHOSPHATE |
| 申请号 | 204144 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE; SITAGLIPTIN PHOSPHATE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 1GM; EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ANCHEN PHARMS |
| 207 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE AND SITAGLIPTIN PHOSPHATE |
| 申请号 | 204144 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE; SITAGLIPTIN PHOSPHATE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 1GM; EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ANCHEN PHARMS |
| 208 | 药品名称 | SITAGLIPTIN PHOSPHATE; METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 204591 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SITAGLIPTIN PHOSPHATE;METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 50MG;500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | TEVA PHARMS USA INC |
| 209 | 药品名称 | SITAGLIPTIN PHOSPHATE; METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 204591 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SITAGLIPTIN PHOSPHATE;METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 50MG;1000MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | TEVA PHARMS USA INC |
| 210 | 药品名称 | SITAGLIPTIN PHOSPHATE; METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 204591 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | SITAGLIPTIN PHOSPHATE;METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG;1000MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | TEVA PHARMS USA INC |