共 23 页 当前第 22 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 211 | 药品名称 | PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 204802 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE; PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;EQ 15MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/11/05 | 申请机构 | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD
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| 212 | 药品名称 | PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 204802 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE; PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 850MG;EQ 15MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/11/05 | 申请机构 | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD
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| 213 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 205096 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/07/11 | 申请机构 | CSPC OUYI PHARMACEUTICAL CO LTD
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| 214 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 205096 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 850MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/07/11 | 申请机构 | CSPC OUYI PHARMACEUTICAL CO LTD
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| 215 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 205096 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1GM |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/07/11 | 申请机构 | CSPC OUYI PHARMACEUTICAL CO LTD
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| 216 | 药品名称 | SAXAGLIPTIN;METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 205942 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SAXAGLIPTIN;METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 5MG;500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | AMNEAL PHARMS |
| 217 | 药品名称 | SAXAGLIPTIN;METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 205942 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SAXAGLIPTIN;METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 2.5MG;1000MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | AMNEAL PHARMS |
| 218 | 药品名称 | SAXAGLIPTIN;METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 205942 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | SAXAGLIPTIN;METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 5MG;1000MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | AMNEAL PHARMS |
| 219 | 药品名称 | GLYBURIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 206748 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GLYBURIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.25MG;250MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/02/29 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 220 | 药品名称 | GLYBURIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 206748 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GLYBURIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG;500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/02/29 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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