共 23 页 当前第 7 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 61 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076450 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/10/01 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 62 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076496 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/11/25 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 63 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076545 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/12/01 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 64 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076650 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/09/13 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 65 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076706 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/12/14 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 66 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076706 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 750MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/12/29 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 67 | 药品名称 | GLYBURIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076716 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GLYBURIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.25MG;250MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/06/28 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 68 | 药品名称 | GLYBURIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076716 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GLYBURIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG;500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/06/28 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 69 | 药品名称 | GLYBURIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076716 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | GLYBURIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/06/28 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 70 | 药品名称 | GLYBURIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076731 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GLYBURIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.25MG;250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/11/19 | 申请机构 | COREPHARMA LLC
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