共 23 页 当前第 8 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 71 | 药品名称 | GLYBURIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076731 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GLYBURIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG;500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/11/19 | 申请机构 | COREPHARMA LLC
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| 72 | 药品名称 | GLYBURIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076731 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | GLYBURIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/11/19 | 申请机构 | COREPHARMA LLC
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| 73 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076756 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/07/26 | 申请机构 | NOSTRUM PHARMACEUTICALS LLC
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| 74 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076756 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 750MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/12/12 | 申请机构 | NOSTRUM PHARMACEUTICALS LLC
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| 75 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076818 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/12/14 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 76 | 药品名称 | GLYBURIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076821 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GLYBURIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.25MG;250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/01/27 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 77 | 药品名称 | GLYBURIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076821 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GLYBURIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG;500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/01/27 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 78 | 药品名称 | GLYBURIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076821 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | GLYBURIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/01/27 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 79 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076863 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 750MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/10/14 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 80 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076864 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 750MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/04/12 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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