美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=METHOTREXATE SODIUM"
符合检索条件的记录共49
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31药品名称METHOTREXATE SODIUM
申请号089295产品号001
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径Injectable; Injection规格EQ 100MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构QUAD PHARMS
32药品名称METHOTREXATE SODIUM
申请号089296产品号001
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径Injectable; Injection规格EQ 250MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构QUAD PHARMS
33药品名称METHOTREXATE SODIUM
申请号089308产品号001
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径Injectable; Injection规格EQ 25MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构QUAD PHARMS
34药品名称METHOTREXATE SODIUM
申请号089309产品号001
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径Injectable; Injection规格EQ 25MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构QUAD PHARMS
35药品名称METHOTREXATE SODIUM
申请号089322产品号001
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 25MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/06/13申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
36药品名称METHOTREXATE SODIUM
申请号089323产品号001
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2.5MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/06/13申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
37药品名称METHOTREXATE SODIUM PRESERVATIVE FREE
申请号089340产品号001
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 50MG BASE/2ML (EQ 25MG BASE/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1986/09/16申请机构WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
38药品名称METHOTREXATE SODIUM
申请号089341产品号001
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 100MG BASE/4ML (EQ 25MG BASE/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1986/09/16申请机构WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
39药品名称METHOTREXATE SODIUM
申请号089342产品号001
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 200MG BASE/8ML (EQ 25MG BASE/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/09/16申请机构WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
40药品名称METHOTREXATE SODIUM PRESERVATIVE FREE
申请号089343产品号001
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 250MG BASE/10ML (EQ 25MG BASE/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1986/09/16申请机构WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD