美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共138
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121药品名称METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号206726产品号004
活性成分METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格54MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/10/21申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
122药品名称METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号206840产品号001
活性成分METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/09/15申请机构COUNTY LINE PHARMACEUTICALS LLC
123药品名称METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号206840产品号002
活性成分METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/09/15申请机构COUNTY LINE PHARMACEUTICALS LLC
124药品名称METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号206840产品号003
活性成分METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/09/15申请机构COUNTY LINE PHARMACEUTICALS LLC
125药品名称DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号206931产品号001
活性成分DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格2.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/12/04申请机构ABHAI INC
126药品名称DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号206931产品号002
活性成分DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/12/04申请机构ABHAI INC
127药品名称DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号206931产品号003
活性成分DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/12/04申请机构ABHAI INC
128药品名称METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号207416产品号001
活性成分METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/09/22申请机构ASCENT PHARMACEUTICALS INC
129药品名称METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号207416产品号002
活性成分METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/09/22申请机构ASCENT PHARMACEUTICALS INC
130药品名称METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号207416产品号003
活性成分METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/09/22申请机构ASCENT PHARMACEUTICALS INC