共 14 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040404 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/03/29 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC
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| 12 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040404 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/03/29 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC
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| 13 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040410 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/02/09 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 14 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075450 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/12/21 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 15 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076032 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/05/09 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC
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| 16 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076655 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 18MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ACTAVIS LABS FL INC |
| 17 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076655 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 27MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ACTAVIS LABS FL INC |
| 18 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076655 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 36MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ACTAVIS LABS FL INC |
| 19 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076655 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 54MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ACTAVIS LABS FL INC |
| 20 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076772 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 18MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ACTAVIS LABS FL INC |