共 14 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078458 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/12/01 | 申请机构 | MAYNE PHARMA LLC
|
| 32 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078458 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/12/01 | 申请机构 | MAYNE PHARMA LLC
|
| 33 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078458 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/06/23 | 申请机构 | MAYNE PHARMA LLC
|
| 34 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078873 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/07/19 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
|
| 35 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078873 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/07/19 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
|
| 36 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078873 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/07/19 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
|
| 37 | 药品名称 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078908 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/11/19 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
|
| 38 | 药品名称 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078908 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/11/19 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
|
| 39 | 药品名称 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078908 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/11/19 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
|
| 40 | 药品名称 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078908 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/05/19 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
|