共 14 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078992 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE; ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | INTELLIPHARMACEUTICS |
| 42 | 药品名称 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078992 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE; ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | INTELLIPHARMACEUTICS |
| 43 | 药品名称 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078992 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/11/18 | 申请机构 | INTELLIPHARMACEUTICS CORP
|
| 44 | 药品名称 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078992 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/11/18 | 申请机构 | INTELLIPHARMACEUTICS CORP
|
| 45 | 药品名称 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078992 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE; ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | INTELLIPHARMACEUTICS |
| 46 | 药品名称 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078992 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE; ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | INTELLIPHARMACEUTICS |
| 47 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079031 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/07/13 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
|
| 48 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079031 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/07/13 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
|
| 49 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079031 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/07/13 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
|
| 50 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079031 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/10/15 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
|