共 14 页 当前第 6 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 51 | 药品名称 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079108 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/08/05 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 52 | 药品名称 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079108 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/08/05 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 53 | 药品名称 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079108 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/05/19 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 54 | 药品名称 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079108 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/12/21 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 55 | 药品名称 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079108 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/11/21 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 56 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085799 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | UCB INC
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| 57 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 086428 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | UCB INC
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| 58 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 086429 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | UCB INC
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| 59 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090710 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/03/15 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 60 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090710 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/03/15 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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