美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共138
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81药品名称DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号202731产品号001
活性成分DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE; ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构TEVA PHARMS USA
82药品名称DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号202731产品号002
活性成分DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格40MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/11/19申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
83药品名称DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号202731产品号003
活性成分DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格30MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/05/19申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
84药品名称DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号202731产品号004
活性成分DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE; ORAL规格40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构TEVA PHARMS USA
85药品名称DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号202731产品号005
活性成分DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构TEVA PHARMS USA
86药品名称METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号202892产品号001
活性成分METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/09/23申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS
87药品名称METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号202892产品号002
活性成分METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/09/23申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS
88药品名称METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号202892产品号003
活性成分METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/09/23申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS
89药品名称METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号203583产品号001
活性成分METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB2参比药物
批准日期2015/09/29申请机构MALLINCKRODT INC
90药品名称METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号203583产品号002
活性成分METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB2参比药物
批准日期2015/09/29申请机构MALLINCKRODT INC