美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共138
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131药品名称METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号207488产品号001
活性成分METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/06/09申请机构ABHAI LLC
132药品名称METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号207488产品号002
活性成分METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/06/09申请机构ABHAI LLC
133药品名称METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号207884产品号001
活性成分METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/11/13申请机构NOVEL LABORATORIES INC
134药品名称METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号207884产品号002
活性成分METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/11/13申请机构NOVEL LABORATORIES INC
135药品名称METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号207884产品号003
活性成分METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/11/13申请机构NOVEL LABORATORIES INC
136药品名称DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号207901产品号001
活性成分DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格2.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/08/26申请机构TRIS PHARMA INC
137药品名称DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号207901产品号002
活性成分DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/08/26申请机构TRIS PHARMA INC
138药品名称DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
申请号207901产品号003
活性成分DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/08/26申请机构TRIS PHARMA INC