美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE"
符合检索条件的记录共46
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11药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号040888产品号002
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 125MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2011/07/18申请机构SAGENT PHARMACEUTICALS INC
12药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号040888产品号003
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2011/07/18申请机构SAGENT PHARMACEUTICALS INC
13药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号040888产品号004
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2011/07/18申请机构SAGENT PHARMACEUTICALS INC
14药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号040888产品号005
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2011/07/18申请机构SAGENT PHARMACEUTICALS INC
15药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号081266产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 125MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/11/30申请机构TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
16药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号081267产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/11/30申请机构TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
17药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号081268产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/11/30申请机构TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
18药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号086906产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 40MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ELKINS SINN DIV AH ROBINS CO INC
19药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号086953产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 40MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/07/22申请机构WATSON LABORATORIES INC
20药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号087030产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 125MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/07/22申请机构WATSON LABORATORIES INC