共 7 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070906 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/10/28 | 申请机构 | HALSEY DRUG CO INC
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| 22 | 药品名称 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070926 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/06/26 | 申请机构 | SUPERPHARM CORP
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| 23 | 药品名称 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070949 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/03/06 | 申请机构 | MORTON GROVE PHARMACEUTICALS INC
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| 24 | 药品名称 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071213 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/09/24 | 申请机构 | INTERPHARM INC
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| 25 | 药品名称 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071250 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/02/03 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 26 | 药品名称 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071291 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 5MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/03/03 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 27 | 药品名称 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071315 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/06/30 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 28 | 药品名称 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071340 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/08/18 | 申请机构 | ACTAVIS MID ATLANTIC LLC
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| 29 | 药品名称 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071402 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/06/25 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 30 | 药品名称 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071536 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/04/28 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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