美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=METOPROLOL TARTRATE"
符合检索条件的记录共
63条
共 7 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页41 | 药品名称 | METOPROLOL TARTRATE |
| 申请号 | 077761 | 产品号 | 001 |
活性成分 | METOPROLOL TARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/05/30 | 申请机构 | HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) SA
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42 | 药品名称 | METOPROLOL TARTRATE |
| 申请号 | 078085 | 产品号 | 001 |
活性成分 | METOPROLOL TARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/04/29 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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43 | 药品名称 | METOPROLOL TARTRATE |
| 申请号 | 078459 | 产品号 | 001 |
活性成分 | METOPROLOL TARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/06/17 | 申请机构 | IPCA LABORATORIES LTD
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44 | 药品名称 | METOPROLOL TARTRATE |
| 申请号 | 078459 | 产品号 | 002 |
活性成分 | METOPROLOL TARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/06/17 | 申请机构 | IPCA LABORATORIES LTD
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45 | 药品名称 | METOPROLOL TARTRATE |
| 申请号 | 078459 | 产品号 | 003 |
活性成分 | METOPROLOL TARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/06/17 | 申请机构 | IPCA LABORATORIES LTD
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46 | 药品名称 | METOPROLOL TARTRATE |
| 申请号 | 078950 | 产品号 | 001 |
活性成分 | METOPROLOL TARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/04/29 | 申请机构 | CLARIS PHARMASERVICES
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47 | 药品名称 | METOPROLOL TARTRATE |
| 申请号 | 090317 | 产品号 | 001 |
活性成分 | METOPROLOL TARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/04/19 | 申请机构 | SAGENT STRIDES LLC
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48 | 药品名称 | METOPROLOL TARTRATE |
| 申请号 | 090386 | 产品号 | 001 |
活性成分 | METOPROLOL TARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/09/30 | 申请机构 | LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC
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49 | 药品名称 | METOPROLOL TARTRATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 090654 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL TARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/01/19 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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50 | 药品名称 | METOPROLOL TARTRATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 090654 | 产品号 | 002 |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL TARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/01/19 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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