共 9 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 065485 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 115MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/05/18 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 32 | 药品名称 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090024 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 45MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/02/03 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 33 | 药品名称 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090024 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 90MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/02/03 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 34 | 药品名称 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090024 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 135MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/02/03 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 35 | 药品名称 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090217 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/01/29 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 36 | 药品名称 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090217 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/01/29 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 37 | 药品名称 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090217 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/01/29 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 38 | 药品名称 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090422 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 45MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/08/13 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 39 | 药品名称 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090422 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 90MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/08/13 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 40 | 药品名称 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090422 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 135MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2009/08/13 | 申请机构 | SANDOZ INC
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