美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共86
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41药品名称MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
申请号090422产品号004
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL规格EQ 65MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构SANDOZ
42药品名称MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
申请号090422产品号005
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL规格EQ 115MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构SANDOZ
43药品名称MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
申请号090422产品号006
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL规格EQ 55MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构SANDOZ
44药品名称MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
申请号090867产品号001
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 50MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/05/13申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
45药品名称MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
申请号090867产品号002
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 75MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/05/13申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
46药品名称MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
申请号090867产品号003
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 100MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/05/13申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
47药品名称MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
申请号090911产品号001
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 45MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/07/20申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
48药品名称MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
申请号090911产品号002
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 90MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/07/20申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
49药品名称MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
申请号090911产品号003
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 135MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/07/20申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
50药品名称MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
申请号091118产品号001
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 45MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/09/25申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD