共 9 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页41 | 药品名称 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090422 | 产品号 | 004 |
活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL | 规格 | EQ 65MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | SANDOZ |
42 | 药品名称 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090422 | 产品号 | 005 |
活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL | 规格 | EQ 115MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | SANDOZ |
43 | 药品名称 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090422 | 产品号 | 006 |
活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL | 规格 | EQ 55MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | SANDOZ |
44 | 药品名称 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090867 | 产品号 | 001 |
活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/05/13 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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45 | 药品名称 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090867 | 产品号 | 002 |
活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/05/13 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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46 | 药品名称 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090867 | 产品号 | 003 |
活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/05/13 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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47 | 药品名称 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090911 | 产品号 | 001 |
活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 45MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/07/20 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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48 | 药品名称 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090911 | 产品号 | 002 |
活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 90MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/07/20 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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49 | 药品名称 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090911 | 产品号 | 003 |
活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 135MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/07/20 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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50 | 药品名称 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091118 | 产品号 | 001 |
活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 45MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/09/25 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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