美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共86
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51药品名称MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
申请号091118产品号002
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 55MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构SUN PHARM INDS LTD
52药品名称MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
申请号091118产品号003
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 65MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构SUN PHARM INDS LTD
53药品名称MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
申请号091118产品号004
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 80MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/09/25申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
54药品名称MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
申请号091118产品号005
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 90MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/09/25申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
55药品名称MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
申请号091118产品号006
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 105MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/09/25申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
56药品名称MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
申请号091118产品号007
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 115MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构SUN PHARM INDS LTD
57药品名称MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
申请号091118产品号008
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 135MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/09/25申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
58药品名称MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
申请号091424产品号001
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 45MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/11/30申请机构LUPIN LTD
59药品名称MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
申请号091424产品号002
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 55MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/11/30申请机构LUPIN LTD
60药品名称MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
申请号091424产品号003
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 90MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/11/30申请机构LUPIN LTD