美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共86
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61药品名称MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
申请号091424产品号004
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 135MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/11/30申请机构LUPIN LTD
62药品名称MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
申请号201467产品号001
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL规格65MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构MYLAN LABS
63药品名称MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
申请号201467产品号002
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL规格115MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构MYLAN LABS
64药品名称MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
申请号202261产品号001
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 45MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/11/19申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
65药品名称MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
申请号202261产品号002
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL规格65MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
66药品名称MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
申请号202261产品号003
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 90MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/11/19申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
67药品名称MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
申请号202261产品号004
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL规格115MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
68药品名称MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
申请号202261产品号005
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 135MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/11/19申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
69药品名称MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
申请号202261产品号006
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 80MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/06/13申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
70药品名称MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
申请号202261产品号007
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 105MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/06/13申请机构AUROBINDO PHARMA LTD