共 6 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页21 | 药品名称 | MIRTAZAPINE |
| 申请号 | 076244 | 产品号 | 003 |
活性成分 | MIRTAZAPINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 45MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/12/22 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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22 | 药品名称 | MIRTAZAPINE |
| 申请号 | 076270 | 产品号 | 001 |
活性成分 | MIRTAZAPINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/06/19 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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23 | 药品名称 | MIRTAZAPINE |
| 申请号 | 076270 | 产品号 | 002 |
活性成分 | MIRTAZAPINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/06/19 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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24 | 药品名称 | MIRTAZAPINE |
| 申请号 | 076270 | 产品号 | 003 |
活性成分 | MIRTAZAPINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 45MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/06/19 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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25 | 药品名称 | MIRTAZAPINE |
| 申请号 | 076307 | 产品号 | 001 |
活性成分 | MIRTAZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 15MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/12/17 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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26 | 药品名称 | MIRTAZAPINE |
| 申请号 | 076307 | 产品号 | 002 |
活性成分 | MIRTAZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 30MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/12/17 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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27 | 药品名称 | MIRTAZAPINE |
| 申请号 | 076307 | 产品号 | 003 |
活性成分 | MIRTAZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 45MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/02/28 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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28 | 药品名称 | MIRTAZAPINE |
| 申请号 | 076308 | 产品号 | 001 |
活性成分 | MIRTAZAPINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/06/20 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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29 | 药品名称 | MIRTAZAPINE |
| 申请号 | 076308 | 产品号 | 002 |
活性成分 | MIRTAZAPINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/06/20 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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30 | 药品名称 | MIRTAZAPINE |
| 申请号 | 076308 | 产品号 | 003 |
活性成分 | MIRTAZAPINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 45MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/06/20 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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