美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=MORPHINE SULFATE"
符合检索条件的记录共135
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21药品名称MORPHINE SULFATE
申请号074769产品号002
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格200MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1998/07/02申请机构RHODES PHARMACEUTICALS LP
22药品名称MORPHINE SULFATE
申请号074862产品号001
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格15MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1998/07/07申请机构RHODES PHARMACEUTICALS LP
23药品名称MORPHINE SULFATE
申请号074862产品号002
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格30MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1998/07/07申请机构RHODES PHARMACEUTICALS LP
24药品名称MORPHINE SULFATE
申请号074862产品号003
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格60MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1998/07/07申请机构RHODES PHARMACEUTICALS LP
25药品名称MORPHINE SULFATE
申请号075295产品号001
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格15MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1998/10/28申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
26药品名称MORPHINE SULFATE
申请号075295产品号002
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格30MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1998/10/28申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
27药品名称MORPHINE SULFATE
申请号075295产品号003
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格60MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1998/10/28申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
28药品名称MORPHINE SULFATE
申请号075295产品号004
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2000/09/15申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
29药品名称MORPHINE SULFATE
申请号075295产品号005
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格200MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2000/09/15申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
30药品名称MORPHINE SULFATE
申请号075407产品号001
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格15MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2000/01/28申请机构DAVA PHARMACEUTICALS INC