美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=MORPHINE SULFATE"
符合检索条件的记录共135
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31药品名称MORPHINE SULFATE
申请号075656产品号001
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2001/01/30申请机构WATSON LABORATORIES INC
32药品名称MORPHINE SULFATE
申请号076412产品号001
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格15MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2003/07/31申请机构MALLINCKRODT INC
33药品名称MORPHINE SULFATE
申请号076412产品号002
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格30MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2003/07/31申请机构MALLINCKRODT INC
34药品名称MORPHINE SULFATE
申请号076412产品号003
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格60MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2003/07/31申请机构MALLINCKRODT INC
35药品名称MORPHINE SULFATE
申请号076438产品号001
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2003/07/03申请机构MALLINCKRODT INC
36药品名称MORPHINE SULFATE
申请号076438产品号002
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格200MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2003/07/03申请机构MALLINCKRODT INC
37药品名称MORPHINE SULFATE
申请号076720产品号001
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格60MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/05/19申请机构NESHER PHARMACEUTICALS USA LLC
38药品名称MORPHINE SULFATE
申请号076720产品号002
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格30MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/12/23申请机构NESHER PHARMACEUTICALS USA LLC
39药品名称MORPHINE SULFATE
申请号076733产品号001
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格15MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/05/19申请机构NESHER PHARMACEUTICALS USA LLC
40药品名称MORPHINE SULFATE
申请号077855产品号001
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/09/27申请机构NESHER PHARMACEUTICALS USA LLC