美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=MORPHINE SULFATE"
符合检索条件的记录共135
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41药品名称MORPHINE SULFATE
申请号077855产品号002
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格200MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/09/27申请机构NESHER PHARMACEUTICALS USA LLC
42药品名称MORPHINE SULFATE
申请号078761产品号001
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格15MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/05/11申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
43药品名称MORPHINE SULFATE
申请号078761产品号002
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格30MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/05/11申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
44药品名称MORPHINE SULFATE
申请号078761产品号003
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格60MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/05/11申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
45药品名称MORPHINE SULFATE
申请号078761产品号004
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/05/11申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
46药品名称MORPHINE SULFATE
申请号078761产品号005
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格200MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/05/11申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
47药品名称MORPHINE SULFATE
申请号079040产品号001
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2013/01/16申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
48药品名称MORPHINE SULFATE
申请号079040产品号002
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格45MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2013/01/16申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
49药品名称MORPHINE SULFATE
申请号079040产品号003
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2013/01/16申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
50药品名称MORPHINE SULFATE
申请号079040产品号004
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格75MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2013/01/16申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC