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1	药品名称	MYCOPHENOLATE MOFETIL
	申请号	065379	产品号	001
	活性成分	MYCOPHENOLATE MOFETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/10/15	申请机构	SANDOZ INC
2	药品名称	MYCOPHENOLATE MOFETIL
	申请号	065410	产品号	001
	活性成分	MYCOPHENOLATE MOFETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/07/29	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC
3	药品名称	MYCOPHENOLATE MOFETIL
	申请号	065413	产品号	001
	活性成分	MYCOPHENOLATE MOFETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/07/29	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC
4	药品名称	MYCOPHENOLATE MOFETIL
	申请号	065416	产品号	001
	活性成分	MYCOPHENOLATE MOFETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/05/04	申请机构	ACCORD HEALTHCARE INC
5	药品名称	MYCOPHENOLATE MOFETIL
	申请号	065433	产品号	001
	活性成分	MYCOPHENOLATE MOFETIL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2009/05/04	申请机构	ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
6	药品名称	MYCOPHENOLATE MOFETIL
	申请号	065451	产品号	001
	活性成分	MYCOPHENOLATE MOFETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/10/15	申请机构	SANDOZ INC
7	药品名称	MYCOPHENOLATE MOFETIL
	申请号	065457	产品号	001
	活性成分	MYCOPHENOLATE MOFETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/05/04	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
8	药品名称	MYCOPHENOLATE MOFETIL
	申请号	065477	产品号	001
	活性成分	MYCOPHENOLATE MOFETIL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2009/05/04	申请机构	ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
9	药品名称	MYCOPHENOLATE MOFETIL
	申请号	065491	产品号	001
	活性成分	MYCOPHENOLATE MOFETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/05/06	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
10	药品名称	MYCOPHENOLATE MOFETIL
	申请号	065520	产品号	001
	活性成分	MYCOPHENOLATE MOFETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/05/04	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC

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