| 21 | 药品名称 | NABUMETONE | ||
| 申请号 | 090516 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | NABUMETONE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/07/12 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 22 | 药品名称 | NABUMETONE | ||
| 申请号 | 091083 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | NABUMETONE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2011/06/13 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 23 | 药品名称 | NABUMETONE | ||
| 申请号 | 091083 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | NABUMETONE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2011/06/13 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
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