美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=NALBUPHINE"
符合检索条件的记录共
18条
共 2 页 当前第 2 页 首页 上一页 返回检索页11 | 药品名称 | NALBUPHINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072070 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1989/04/10 | 申请机构 | IGI LABORATORIES INC
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12 | 药品名称 | NALBUPHINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072071 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1989/04/10 | 申请机构 | IGI LABORATORIES INC
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13 | 药品名称 | NALBUPHINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072072 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1989/04/10 | 申请机构 | IGI LABORATORIES INC
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14 | 药品名称 | NALBUPHINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072073 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1989/04/10 | 申请机构 | IGI LABORATORIES INC
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15 | 药品名称 | NALBUPHINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072074 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1989/04/10 | 申请机构 | IGI LABORATORIES INC
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16 | 药品名称 | NALBUPHINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072075 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1989/04/10 | 申请机构 | IGI LABORATORIES INC
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17 | 药品名称 | NALBUPHINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074471 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1998/03/19 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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18 | 药品名称 | NALBUPHINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074471 | 产品号 | 002 |
活性成分 | NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1998/03/19 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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