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1	药品名称	NALBUPHINE HYDROCHLORIDE
	申请号	020200	产品号	001
	活性成分	NALBUPHINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	1.5MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/03/12	申请机构	ABBVIE INC
2	药品名称	NALBUPHINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070914	产品号	001
	活性成分	NALBUPHINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	10MG/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	1989/02/03	申请机构	HOSPIRA INC
3	药品名称	NALBUPHINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070915	产品号	001
	活性成分	NALBUPHINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	10MG/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	1989/02/03	申请机构	HOSPIRA INC
4	药品名称	NALBUPHINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070916	产品号	001
	活性成分	NALBUPHINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	20MG/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	1989/02/03	申请机构	HOSPIRA INC
5	药品名称	NALBUPHINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070917	产品号	001
	活性成分	NALBUPHINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	20MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/02/03	申请机构	ABBOTT LABORATORIES HOSP PRODUCTS DIV
6	药品名称	NALBUPHINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070918	产品号	001
	活性成分	NALBUPHINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	20MG/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	1989/02/03	申请机构	HOSPIRA INC
7	药品名称	NALBUPHINE HYDROCHLORIDE
	申请号	072070	产品号	001
	活性成分	NALBUPHINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	10MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/04/10	申请机构	IGI LABORATORIES INC
8	药品名称	NALBUPHINE HYDROCHLORIDE
	申请号	072071	产品号	001
	活性成分	NALBUPHINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	10MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/04/10	申请机构	IGI LABORATORIES INC
9	药品名称	NALBUPHINE HYDROCHLORIDE
	申请号	072072	产品号	001
	活性成分	NALBUPHINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	10MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/04/10	申请机构	IGI LABORATORIES INC
10	药品名称	NALBUPHINE HYDROCHLORIDE
	申请号	072073	产品号	001
	活性成分	NALBUPHINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	20MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/04/10	申请机构	IGI LABORATORIES INC

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