| 41 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE AND PENTAZOCINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 074736 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE; PENTAZOCINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 0.5MG BASE;EQ 50MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 1997/01/21 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 42 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE AND PENTAZOCINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 075523 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE; PENTAZOCINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 0.5MG BASE;EQ 50MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2000/03/17 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD | |
| 43 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE AND PENTAZOCINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 075735 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE; PENTAZOCINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 0.5MG BASE;EQ 50MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2001/07/11 | 申请机构 | GAVIS PHARMACEUTICALS LLC | |
| 44 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 091149 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 2MG BASE;EQ 0.5MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/09/08 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 45 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 091149 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 8MG BASE;EQ 2MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/09/08 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 46 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 091422 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 2MG BASE;EQ 0.5MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/02/22 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC | |
| 47 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 091422 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 8MG BASE;EQ 2MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 2013/02/22 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC | |
| 48 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 201633 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 2MG BASE;EQ 0.5MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/08/05 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD | |
| 49 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 201633 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 8MG BASE;EQ 2MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/08/05 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD | |
| 50 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 203136 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 2MG BASE;EQ 0.5MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/02/22 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS | |
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