共 6 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070648 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.02MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/11/17 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
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| 12 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070649 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.4MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/11/17 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
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| 13 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070661 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.02MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/11/17 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
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| 14 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071272 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.02MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/05/24 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
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| 15 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071273 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/05/24 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
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| 16 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071274 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/05/24 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
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| 17 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071287 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/05/24 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
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| 18 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071339 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.4MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/11/18 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 19 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071604 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/12/16 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
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| 20 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071671 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.02MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/11/17 | 申请机构 | SMITH AND NEPHEW SOLOPAK DIV SMITH AND NEPHEW
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