| 51 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 203136 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 8MG BASE;EQ 2MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/02/22 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS | |
| 52 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 203326 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 2MG BASE;EQ 0.5MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/06/27 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC | |
| 53 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 203326 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 8MG BASE;EQ 2MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/06/27 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC | |
| 54 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 204431 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 2MG BASE;EQ 0.5MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/10/16 | 申请机构 | ETHYPHARM USA CORP | |
| 55 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 204431 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 8MG BASE;EQ 2MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/10/16 | 申请机构 | ETHYPHARM USA CORP | |
| 56 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 204997 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.4MG/ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/03/06 | 申请机构 | MYLAN INSTITUTIONAL LLC | |
| 57 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 205014 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.4MG/ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/06/29 | 申请机构 | MYLAN INSTITUTIONAL LLC | |
| 58 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 205022 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 2MG BASE;EQ 0.5MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/09/19 | 申请机构 | KREMERS URBAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 59 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 205022 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 8MG BASE;EQ 2MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/09/19 | 申请机构 | KREMERS URBAN PHARMACEUTICALS INC | |
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