共 15 页 当前第 14 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 131 | 药品名称 | NAPROXEN |
| 申请号 | 091416 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | NAPROXEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/02/14 | 申请机构 | MARKSANS PHARMA LTD
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| 132 | 药品名称 | NAPROXEN |
| 申请号 | 091432 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NAPROXEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 375MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/09/19 | 申请机构 | INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
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| 133 | 药品名称 | NAPROXEN |
| 申请号 | 091432 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NAPROXEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/09/19 | 申请机构 | INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
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| 134 | 药品名称 | NAPROXEN |
| 申请号 | 200429 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NAPROXEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/11/08 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA USA INC
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| 135 | 药品名称 | NAPROXEN |
| 申请号 | 200429 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NAPROXEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 375MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/11/08 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA USA INC
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| 136 | 药品名称 | NAPROXEN |
| 申请号 | 200429 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | NAPROXEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/11/08 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA USA INC
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| 137 | 药品名称 | NAPROXEN SODIUM |
| 申请号 | 200629 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/10/31 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 138 | 药品名称 | NAPROXEN SODIUM |
| 申请号 | 200629 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/10/31 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 139 | 药品名称 | NAPROXEN AND ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM |
| 申请号 | 202461 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM; NAPROXEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE;375MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/09/27 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 140 | 药品名称 | NAPROXEN AND ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM |
| 申请号 | 202461 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM; NAPROXEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE;500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/09/27 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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