符合检索条件的记录共58条
共 6 页 当前第 2 页　　首页　上一页　下一页　最后一页　返回检索页

11	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074198	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1993/12/21	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
12	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074230	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/03/14	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
13	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074230	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/03/14	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
14	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074242	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1996/06/20	申请机构	PLIVA INC
15	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074242	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1996/06/20	申请机构	PLIVA INC
16	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074257	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/12/21	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC
17	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074257	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/12/21	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC
18	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074289	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/01/27	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
19	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074289	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/01/27	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
20	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074319	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/03/20	申请机构	PUREPAC PHARMACEUTICAL CO

©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database