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51	药品名称	SUMATRIPTAN SUCCINATE; NAPROXEN SODIUM
	申请号	090872	产品号	001
	活性成分	SUMATRIPTAN SUCCINATE; NAPROXEN SODIUM	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	TABLET; ORAL	规格	85MG; 500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	MYLAN PHARMS INC
52	药品名称	SUMATRIPTAN; NAPROXEN SODIUM
	申请号	090930	产品号	001
	活性成分	SUMATRIPTAN; NAPROXEN SODIUM	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	TABLET; ORAL	规格	85MG; 500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	DR REDDYS LABS LTD
53	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	091183	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 200MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2011/05/20	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
54	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	091353	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 200MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2011/09/20	申请机构	GRANULES INDIA LTD
55	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	200629	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2011/10/31	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD
56	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	200629	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2011/10/31	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD
57	药品名称	NAPROXEN SODIUM (Rescinded 10/15/2015)
	申请号	202807	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 200MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	OHM LABS INC
58	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	205497	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 200MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2016/03/18	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD

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