美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=NARATRIPTAN"
符合检索条件的记录共17
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11药品名称NARATRIPTAN
申请号091441产品号001
活性成分NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 1MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/04/30申请机构ORCHID HEALTHCARE
12药品名称NARATRIPTAN
申请号091441产品号002
活性成分NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 2.5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/04/30申请机构ORCHID HEALTHCARE
13药品名称NARATRIPTAN
申请号091552产品号001
活性成分NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 2.5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/02/14申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
14药品名称NARATRIPTAN
申请号200502产品号001
活性成分NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 1MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/02/28申请机构HERITAGE PHARMACEUTICALS INC
15药品名称NARATRIPTAN
申请号200502产品号002
活性成分NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 2.5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/02/28申请机构HERITAGE PHARMACEUTICALS INC
16药品名称NARATRIPTAN
申请号202431产品号001
活性成分NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 1MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/05/31申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
17药品名称NARATRIPTAN
申请号202431产品号002
活性成分NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 2.5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/05/31申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC