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21	药品名称	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076129	产品号	003
	活性成分	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	150MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/09/16	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
22	药品名称	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076129	产品号	004
	活性成分	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/09/16	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
23	药品名称	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076129	产品号	005
	活性成分	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/09/16	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
24	药品名称	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076196	产品号	001
	活性成分	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/09/16	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC
25	药品名称	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076196	产品号	002
	活性成分	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/09/16	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC
26	药品名称	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076196	产品号	003
	活性成分	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	150MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/09/16	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC
27	药品名称	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076196	产品号	004
	活性成分	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/09/16	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC
28	药品名称	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076196	产品号	005
	活性成分	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/09/16	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC
29	药品名称	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076302	产品号	001
	活性成分	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/09/16	申请机构	SANDOZ INC
30	药品名称	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076302	产品号	002
	活性成分	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/09/16	申请机构	SANDOZ INC

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