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11	药品名称	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076072	产品号	001
	活性成分	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/09/16	申请机构	IDT AUSTRALIA LTD
12	药品名称	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076072	产品号	002
	活性成分	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/09/16	申请机构	IDT AUSTRALIA LTD
13	药品名称	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076072	产品号	003
	活性成分	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	150MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/09/16	申请机构	IDT AUSTRALIA LTD
14	药品名称	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076072	产品号	004
	活性成分	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/09/16	申请机构	IDT AUSTRALIA LTD
15	药品名称	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076072	产品号	005
	活性成分	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/09/16	申请机构	IDT AUSTRALIA LTD
16	药品名称	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076073	产品号	002
	活性成分	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/09/16	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
17	药品名称	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076073	产品号	003
	活性成分	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	150MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/09/16	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
18	药品名称	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076073	产品号	004
	活性成分	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/09/16	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
19	药品名称	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076073	产品号	005
	活性成分	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/09/16	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
20	药品名称	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076129	产品号	002
	活性成分	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/09/16	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC

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