| 41 | 药品名称 | NEFAZODONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 076409 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | NEFAZODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2003/09/16 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD | |
| 42 | 药品名称 | NEFAZODONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 076409 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | NEFAZODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2003/09/16 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD | |
| 43 | 药品名称 | NEFAZODONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 076409 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | NEFAZODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2003/09/16 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD | |
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