美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=NEOMYCIN SULFATE"
符合检索条件的记录共23
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11药品名称NEOMYCIN SULFATE-DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申请号062539产品号001
活性成分DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE; NEOMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC规格EQ 0.1% PHOSPHATE;EQ 3.5MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/01/10申请机构PHARMAFAIR INC
12药品名称NEOMYCIN SULFATE-TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申请号062595产品号001
活性成分NEOMYCIN SULFATE; TRIAMCINOLONE ACETONIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CREAM;TOPICAL规格EQ 3.5MG BASE/GM;0.1%
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/07/21申请机构PHARMADERM DIV ALTANA INC
13药品名称NEOMYCIN SULFATE-TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申请号062600产品号001
活性成分NEOMYCIN SULFATE; TRIAMCINOLONE ACETONIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CREAM;TOPICAL规格EQ 3.5MG BASE/GM;0.1%
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/07/21申请机构E FOUGERA DIV ALTANA INC
14药品名称NEOMYCIN SULFATE-TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申请号062607产品号001
活性成分NEOMYCIN SULFATE; TRIAMCINOLONE ACETONIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;TOPICAL规格EQ 3.5MG BASE/GM;0.1%
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/05/23申请机构PHARMADERM DIV ALTANA INC
15药品名称NEOMYCIN SULFATE-TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申请号062608产品号001
活性成分NEOMYCIN SULFATE; TRIAMCINOLONE ACETONIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;TOPICAL规格EQ 3.5MG BASE/GM;0.1%
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/05/23申请机构E FOUGERA DIV ALTANA INC
16药品名称NEOMYCIN SULFATE, POLYMYXIN B SULFATE & HYDROCORTISONE
申请号062617产品号001
活性成分HYDROCORTISONE; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SUSPENSION/DROPS;OTIC规格1%;EQ 3.5MG BASE/ML;10,000 UNITS/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/09/18申请机构PHARMAFAIR INC
17药品名称NEOMYCIN SULFATE-POLYMYXIN B SULFATE-HYDROCORTISONE
申请号062623产品号001
活性成分HYDROCORTISONE; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SUSPENSION/DROPS;OPHTHALMIC规格1%;EQ 3.5MG BASE/ML;10,000 UNITS/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/09/24申请机构PHARMAFAIR INC
18药品名称NEOMYCIN SULFATE-DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申请号062714产品号001
活性成分DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE; NEOMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC规格EQ 0.1% PHOSPHATE;EQ 3.5MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/07/21申请机构ALCON PHARMACEUTICALS LTD
19药品名称BACITRACIN ZINC-NEOMYCIN SULFATE-POLYMYXIN B SULFATE
申请号062833产品号001
活性成分BACITRACIN ZINC; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;TOPICAL规格400 UNITS/GM;EQ 3.5MG BASE/GM;5,000 UNITS/GM
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/11/09申请机构NASKA PHARMACAL CO INC DIV RUGBY DARBY GROUP COSMETICS
20药品名称NEOMYCIN SULFATE AND DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申请号064055产品号001
活性成分DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE; NEOMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC规格EQ 0.1% PHOSPHATE;EQ 3.5MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/10/30申请机构BAUSCH AND LOMB PHARMACEUTICALS INC