共 6 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE |
| 申请号 | 022573 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 0.025MG;0.8MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2010/12/22 | 申请机构 | ALLERGAN PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
|
| 2 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL |
| 申请号 | 070684 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-21 | 规格 | 0.035MG;0.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/01/29 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 3 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL |
| 申请号 | 070685 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-21 | 规格 | 0.035MG;1MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/01/29 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 4 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL |
| 申请号 | 070686 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.035MG;0.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/01/29 | 申请机构 | MAYNE PHARMA LLC
|
| 5 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL |
| 申请号 | 070687 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.035MG;1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/01/29 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 6 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND MESTRANOL |
| 申请号 | 070758 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MESTRANOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-21 | 规格 | 0.05MG;1MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/07/01 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 7 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND MESTRANOL |
| 申请号 | 070759 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MESTRANOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.05MG;1MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/07/01 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 8 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL (7/14) |
| 申请号 | 071041 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-21 | 规格 | 0.035MG;0.5MG;1MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/09/24 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 9 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL (7/14) |
| 申请号 | 071042 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.035MG,0.035MG;0.5MG,1MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/09/24 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 10 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL (10/11) |
| 申请号 | 071043 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-21 | 规格 | 0.035MG;0.5MG;1MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/04/01 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|