美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=NORETHINDRONE ACETATE"
符合检索条件的记录共23
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11药品名称ESTRADIOL AND NORETHINDRONE ACETATE
申请号200747产品号001
活性成分ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.5MG;0.1MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/03/08申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
12药品名称NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号202741产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.03MG;1.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/02/20申请机构JAI PHARMA LTD
13药品名称NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE
申请号202742产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.02MG;1MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/10/30申请机构JAI PHARMA LTD
14药品名称NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号202770产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL-21规格0.03MG;1.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/02/19申请机构JAI PHARMA LTD
15药品名称NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号202771产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL-21规格0.02MG;1MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/11/06申请机构JAI PHARMA LTD
16药品名称NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号202772产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.02MG;1MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/11/14申请机构JAI PHARMA LTD
17药品名称NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号203038产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.0025MG;0.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/04/02申请机构GLENMARK GENERICS LTD
18药品名称NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号203038产品号002
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.005MG;1MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/04/02申请机构GLENMARK GENERICS LTD
19药品名称NORETHINDRONE ACETATE
申请号204236产品号001
活性成分NORETHINDRONE ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/01/08申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
20药品名称NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE
申请号205049产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.01MG,0.01MG;1MG,N/A
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/05/31申请机构JAI PHARMA LTD