| 1 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE | ||
| 申请号 | 022573 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 0.025MG;0.8MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 2010/12/22 | 申请机构 | ALLERGAN PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD | |
| 2 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 070684 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-21 | 规格 | 0.035MG;0.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/01/29 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 3 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 070685 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-21 | 规格 | 0.035MG;1MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/01/29 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 4 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 070686 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.035MG;0.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1987/01/29 | 申请机构 | MAYNE PHARMA LLC | |
| 5 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 070687 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.035MG;1MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1987/01/29 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 6 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL (7/14) | ||
| 申请号 | 071041 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-21 | 规格 | 0.035MG;0.5MG;1MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1991/09/24 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 7 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL (7/14) | ||
| 申请号 | 071042 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.035MG,0.035MG;0.5MG,1MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1991/09/24 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 8 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL (10/11) | ||
| 申请号 | 071043 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-21 | 规格 | 0.035MG;0.5MG;1MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/04/01 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 9 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL (10/11) | ||
| 申请号 | 071044 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.035MG,0.035MG;0.5MG,1MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/04/01 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 10 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 076393 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.035MG,0.035MG,0.035MG;0.5MG,0.75MG,1MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2010/02/04 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
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